佐米曲普坦杂质22 CAS 139264-24-7

Zolmitriptan EP Impurity A

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号139264-24-7
分子式C16H21N3O2
分子量287.36 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

佐米曲普坦杂质22 Zolmitriptan EP Impurity A CAS 139264-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

佐米曲普坦杂质22（Zolmitriptan EP Impurity A）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 139264-24-7。分子式 C16H21N3O2，分子量 287.36。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

佐米曲普坦杂质22的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 分子式为 C16H21N3O2 的佐米曲普坦杂质22（CAS 139264-24-7），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 从化学结构特征来看，佐米曲普坦杂质22的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为287.36 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在色谱分析方法开发中，佐米曲普坦杂质22（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，佐米曲普坦杂质22（Zolmitriptan EP Impurity A）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称佐米曲普坦杂质22
分子式C16H21N3O2
分子量287.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，唐晓军. "一种佐米曲普坦杂质22的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108733400 A, 授权公告日 2020-05-20.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of Zolmitriptan EP Impurity A" [P]. US Patent, US 9394403 B2, 2019-09-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 佐米曲普坦杂质22 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 952, (9), 7160-7178.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 佐米曲普坦杂质22 as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2351, 7005-7027.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zolmitriptan EP Impurity A Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 351, (5), 1838-1856.

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