CAS 141354-54-3

Ethyl 2-((5-bromopyridin-2-yl)amino)-2-oxoacetate (Edoxaban Impurity)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141354-54-3
分子式C9H9BrN2O3
分子量273.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((5-bromopyridin-2-yl)amino)-2-oxoacetate (Edoxaban Impurity) CAS 141354-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 141354-54-3 对应的（Ethyl 2-((5-bromopyridin-2-yl)amino)-2-oxoacetate (Edoxaban Impurity)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9BrN2O3，分子量 273.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9BrN2O3 的（Ethyl 2-((5-bromopyridin-2-yl)amino)-2-oxoacetate (Edoxaban Impurity)），其CAS登记号是 141354-54-3，分子量为 273.08 g/mol。 依据分子式为 C9H9BrN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 141354-54-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BrN2O3
分子量273.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3122439 A1, 2022-02-23.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((5-bromopyridin-2-yl)amino)-2-oxoacetate (Edoxaban Impurity)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109457888 A, 授权公告日 2016-07-07.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((5-bromopyridin-2-yl)amino)-2-oxoacetate (Edoxaban Impurity)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109800224 A, 授权公告日 2024-05-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 388, 5535-5543.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1324, 8274-8295.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((5-bromopyridin-2-yl)amino)-2-oxoacetate (Edoxaban Impurity) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 894, (8), 4493-4510.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 2254, (2), 9373-9393.

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