Gestodene EP Impurity G(Gestodene Aromate) CAS 1421283-59-1

Gestodene EP Impurity G (Gestodene Aromate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421283-59-1
分子式C22H26O2
分子量322.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Gestodene EP Impurity G(Gestodene Aromate) Gestodene EP Impurity G (Gestodene Aromate) CAS 1421283-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Gestodene EP Impurity G(Gestodene Aromate)（Gestodene EP Impurity G (Gestodene Aromate)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421283-59-1。分子式 C22H26O2，分子量 322.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Gestodene EP Impurity G(Gestodene Aromate)（C22H26O2）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1421283-59-1 对应的化合物Gestodene EP Impurity G(Gestodene Aromate)（英文标识 Gestodene EP Impurity G (Gestodene Aromate)），化学式 C22H26O2，相对分子质量 322.44。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Gestodene EP Impurity G(Gestodene Aromate)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，Gestodene EP Impurity G(Gestodene Aromate)（CAS 1421283-59-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Gestodene EP Impurity G(Gestodene Aromate)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Gestodene EP Impurity G(Gestodene Aromate)
分子式C22H26O2
分子量322.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，罗永刚. "一种Gestodene EP Impurity G(Gestodene Aromate)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113938314 B, 授权公告日 2016-08-18.
  2. 发明人周伟，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of Gestodene EP Impurity G (Gestodene Aromate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111461193 B, 授权公告日 2016-09-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Gestodene EP Impurity G(Gestodene Aromate) in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2087, 2155-2184.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Gestodene EP Impurity G(Gestodene Aromate) as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 449, 9543-9571.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gestodene EP Impurity G (Gestodene Aromate) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 642, (8), 3112-3122.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Gestodene EP Impurity G(Gestodene Aromate) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 2400, (8), 6039-6055.

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