CAS 1421507-95-0

N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(thiophene-3-carboxamido)oxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421507-95-0
分子式C14H11N3O4S
分子量317.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(thiophene-3-carboxamido)oxazole-4-carboxamide CAS 1421507-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(thiophene-3-carboxamido)oxazole-4-carboxamide，CAS 1421507-95-0）属于药物标准品。分子式 C14H11N3O4S，分子量 317.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(thiophene-3-carboxamido)oxazole-4-carboxamide），CAS注册编号 1421507-95-0，化学分子式为 C14H11N3O4S，分子量 317.32 g/mol。 依据分子式为 C14H11N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(thiophene-3-carboxamido)oxazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O4S
分子量317.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9468957 B2, 2021-08-21.
  2. Sørensen M, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(thiophene-3-carboxamido)oxazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3148731 A1, 2019-09-22.
  3. Park J H, Roberts E F, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(thiophene-3-carboxamido)oxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9989223 B2, 2022-11-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1135, (4), 5360-5370.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1070, (5), 5654-5676.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(thiophene-3-carboxamido)oxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1875, (11), 8006-8032.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1332, (2), 5050-5064.

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