CAS 1445951-40-5

tert-Butyl 2-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1445951-40-5
分子式C13H23N3O3
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate CAS 1445951-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1445951-40-5，分子式 C13H23N3O3，分子量 269.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1445951-40-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-oxo-1,4,9-triazaspiro5.5undecane-9-carboxylate），化学式 C13H23N3O3，相对分子质量 269.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为269.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1445951-40-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23N3O3
分子量269.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109392255 A, 授权公告日 2021-09-08.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114968670 B, 授权公告日 2021-07-10.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108641312 A, 授权公告日 2015-12-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1391, (5), 4146-4155.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1001, 5561-5572.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 225, 4511-4527.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1475, 6849-6852.

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