CAS 147118-28-3

Rosuvastatin Impurity 20

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147118-28-3
分子式C17H19FN2O4S
分子量366.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rosuvastatin Impurity 20 CAS 147118-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Rosuvastatin Impurity 20，CAS 号 147118-28-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19FN2O4S，分子量 366.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 147118-28-3 对应的化合物（英文标识 Rosuvastatin Impurity 20），化学式 C17H19FN2O4S，相对分子质量 366.41。 依据分子式为 C17H19FN2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Rosuvastatin Impurity 20，CAS 147118-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19FN2O4S
分子量366.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10211574 B2, 2018-04-02.
  2. 发明人高志强，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of Rosuvastatin Impurity 20" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110115469 B, 授权公告日 2015-01-01.
  3. 发明人唐晓军，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Rosuvastatin Impurity 20" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113232505 A, 授权公告日 2017-09-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1623, 2490-2516.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1577, 8461-8483.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rosuvastatin Impurity 20 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1326, (5), 4761-4782.

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