Moxifloxacin EP Impurity A
| CAS 号 | 151213-15-9 |
| 分子式 | C20H21F2N3O3 |
| 分子量 | 389.40 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
莫西沙星EP杂质A(英文名 Moxifloxacin EP Impurity A,CAS 151213-15-9)属于药物杂质对照品。分子式 C20H21F2N3O3,分子量 389.40。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为药物质量控制的关键分析对照品,莫西沙星EP杂质A(Moxifloxacin EP Impurity A)的系统命名为莫西沙星EP杂质A,CAS号 151213-15-9,分子量为 389.40 g/mol。 莫西沙星EP杂质A(C20H21F2N3O3)含有甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,莫西沙星EP杂质A可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质(CRM),莫西沙星EP杂质A满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要
应用场景:从实际应用出发,莫西沙星EP杂质A(CAS 151213-15-9)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以莫西沙星EP杂质A(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠性。
| 中文名称 | 莫西沙星EP杂质A |
| 分子式 | C20H21F2N3O3 |
| 分子量 | 389.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 2000年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |