帕拉米韦杂质35 CAS 151907-80-1

Peramivir Impurity 35

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号151907-80-1
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

帕拉米韦杂质35 Peramivir Impurity 35 CAS 151907-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 151907-80-1 对应的帕拉米韦杂质35(Peramivir Impurity 35)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C11H17NO4,分子量 227.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 分子式为 C11H17NO4 的帕拉米韦杂质35(CAS 151907-80-1),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。 帕拉米韦杂质35(C11H17NO4)含有氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在长期和加速稳定性研究中,帕拉米韦杂质35用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为

应用场景:帕拉米韦杂质35(Peramivir Impurity 35,CAS 151907-80-1)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以帕拉米韦杂质35(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(dupl

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称帕拉米韦杂质35
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,马晓峰,郑宇鹏. "一种帕拉米韦杂质35的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117520128 A, 授权公告日 2019-09-11.
  2. Park J H, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Peramivir Impurity 35" [P]. US Patent, US 9810891 B2, 2025-10-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 帕拉米韦杂质35 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1033, 7245-7250.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 帕拉米韦杂质35 as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 297, (7), 636-656.

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