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CAS 152279-17-9
Peramivir Impurity 34
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 152279-17-9
分子式 C7H11NO2
分子量 141.17 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Peramivir Impurity 34)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 152279-17-9。分子式 C7H11NO2,分子量 141.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 152279-17-9 对应的化合物(英文标识 Peramivir Impurity 34),化学式 C7H11NO2,相对分子质量 141.17。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为141.17 g/mol,属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: (Peramivir Impurity 34)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C7H11NO2 分子量 141.17 g/mol 外观形态 白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 2000年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Park J H, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11622869 B2, 2022-07-03. Roberts E F, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of Peramivir Impurity 34" [P]. US Patent, US 9391011 B2, 2015-12-05. 发明人朱建伟,陈志强,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Peramivir Impurity 34" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112534363 A, 授权公告日 2025-05-20.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2011 , 798 , 7865-7882. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2013 , 1948 , 1975-1983.
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