CAS 154021-24-6

Gemfibrozil Isopropyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154021-24-6
分子式C18H28O3
分子量292.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Gemfibrozil Isopropyl Ester CAS 154021-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Gemfibrozil Isopropyl Ester，CAS 154021-24-6），分子式 C18H28O3，分子量 292.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Gemfibrozil Isopropyl Ester），CAS注册编号 154021-24-6，化学分子式为 C18H28O3，分子量 292.41 g/mol。 依据分子式为 C18H28O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 154021-24-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28O3
分子量292.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108698809 B, 授权公告日 2022-08-23.
  2. Roberts E F, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of Gemfibrozil Isopropyl Ester" [P]. US Patent, US 11734164 B2, 2024-11-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1441, (6), 8108-8126.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2297, (9), 9336-9353.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gemfibrozil Isopropyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2413, 5115-5130.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1435, (1), 5414-5443.

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