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托伐普坦杂质34 CAS 1580889-36-6
Tolvaptan Impurity 34
纯度 >95% 现货 药物杂质对照品
CAS 号 1580889-36-6
分子式 C42H36ClN3O5
分子量 698.21 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description 托伐普坦杂质34(Tolvaptan Impurity 34,CAS 号 1580889-36-6)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C42H36ClN3O5,分子量 698.21。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在长期和加速稳定性研究中,托伐普坦杂质34用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。
作为药物质量控制的关键分析对照品,托伐普坦杂质34(Tolvaptan Impurity 34)的系统命名为托伐普坦杂质34,CAS号 1580889-36-6,分子量为 698.21 g/mol。
托伐普坦杂质34(C42H36ClN3O5)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:>95%;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面
应用场景: 在药品质量控制和药物分析实验室中,托伐普坦杂质34(CAS 1580889-36-6)凭借其>95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以托伐普坦杂质34(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 托伐普坦杂质34 分子式 C42H36ClN3O5 分子量 698.21 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 >95% 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 26.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,林芳,黄志刚. "一种托伐普坦杂质34的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115618018 A, 授权公告日 2022-02-19. 发明人韩伟,周伟,黄志刚. "Method for the Synthesis of Tolvaptan Impurity 34" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115955567 A, 授权公告日 2016-09-16.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 托伐普坦杂质34 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2018 , 612 , 7116-7119. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 托伐普坦杂质34 as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2025 , 1405 , 335-356.
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