CAS 159635-46-8

Benzyl spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159635-46-8
分子式C20H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-carboxylate hydrochloride CAS 159635-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-carboxylate hydrochloride，CAS 159635-46-8）属于药物标准品。分子式 C20H22N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 159635-46-8 对应的化合物（英文标识 Benzyl spiroindoline-3,4'-piperidine-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C20H22N2O2 HCl，相对分子质量 358.87。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为358.87 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（Benzyl spiro indoline-3,4'-piperidine -1-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O2 HCl
分子量358.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109251764 A, 授权公告日 2019-12-11.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of Benzyl spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9657385 B2, 2021-04-07.
  3. Patel M V, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9998254 B2, 2019-06-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 611, (4), 2783-2792.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1338, (4), 3426-3440.

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