Salmeterol Impurity2 CAS 160889-18-9

Salmeterol Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160889-18-9
分子式C17H17BrO4
分子量365.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Salmeterol Impurity2 Salmeterol Impurity 2 CAS 160889-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Salmeterol Impurity2（Salmeterol Impurity 2，CAS 160889-18-9），分子式 C17H17BrO4，分子量 365.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，Salmeterol Impurity2表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括365.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 160889-18-9 对应的化合物Salmeterol Impurity2（英文标识 Salmeterol Impurity 2），化学式 C17H17BrO4，相对分子质量 365.22。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Salmeterol Impurity2的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：Salmeterol Impurity2（Salmeterol Impurity 2，CAS 160889-18-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Salmeterol Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Salmeterol Impurity2
分子式C17H17BrO4
分子量365.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，郭海燕. "一种Salmeterol Impurity2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109234515 B, 授权公告日 2025-06-27.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Salmeterol Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109943858 A, 授权公告日 2018-08-26.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Salmeterol Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111134515 A, 授权公告日 2021-12-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Salmeterol Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2181, (3), 9188-9200.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Salmeterol Impurity2 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1715, 9766-9786.

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