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利巴韦林-13C5 CAS 1646818-35-0
Ribavirin-13C5
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 1646818-35-0
分子式 C3[13C]5H12N4O5
分子量 249.17 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 利巴韦林-13C5(Ribavirin-13C5,CAS 号 1646818-35-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C3[13C]5H12N4O5,分子量 249.17。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
利巴韦林-13C5(C313C5H12N4O5)含有糖类衍生物,酰胺类。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
利巴韦林-13C5(Ribavirin-13C5),CAS注册编号 1646818-35-0,化学分子式为 C313C5H12N4O5,分子量 249.17 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),利巴韦林-13C5满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,利巴韦林-13C5(CAS 1646818-35-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以利巴韦林-13C5配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 利巴韦林-13C5 分子式 C3[13C]5H12N4O5 分子量 249.17 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 >95% 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 稳定性 对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 1.0 CAS登记年份(估) 1993年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人胡光,刘建华,陈志强. "一种利巴韦林-13C5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114791504 A, 授权公告日 2021-04-15. 发明人高志强,罗永刚,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ribavirin-13C5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116573221 A, 授权公告日 2015-03-08. Schröder R, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ribavirin-13C5" [P]. US Patent, US 11663124 B2, 2025-09-26.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 利巴韦林-13C5 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2011 , 1224 , 890-919. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 利巴韦林-13C5 as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2022 , 205, (1) , 982-1006.
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