CAS 1780418-96-3

4-chloro-1-methyl-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780418-96-3
分子式C8H6ClN3O2
分子量211.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-chloro-1-methyl-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid CAS 1780418-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1780418-96-3 对应的（4-chloro-1-methyl-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6ClN3O2，分子量 211.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1780418-96-3 对应的化合物（英文标识 4-chloro-1-methyl-pyrazolo4,3-cpyridine-7-carboxylic acid），化学式 C8H6ClN3O2，相对分子质量 211.61。 依据分子式为 C8H6ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（4-chloro-1-methyl-pyrazolo 4,3-c pyridine-7-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClN3O2
分子量211.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114181085 B, 授权公告日 2021-12-07.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 4-chloro-1-methyl-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3523267 A1, 2015-06-02.
  3. Park J H, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-chloro-1-methyl-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11019736 B2, 2024-07-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 533, 8790-8805.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 97, 3586-3606.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-chloro-1-methyl-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1739, 1037-1052.

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