CAS 1797720-31-0

1-(3-(4-Chlorophenyl)azepan-1-yl)-2-cyclopentylethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797720-31-0
分子式C19H26ClNO
分子量319.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(4-Chlorophenyl)azepan-1-yl)-2-cyclopentylethan-1-one CAS 1797720-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1797720-31-0 对应的（1-(3-(4-Chlorophenyl)azepan-1-yl)-2-cyclopentylethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H26ClNO，分子量 319.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C19H26ClNO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （1-(3-(4-Chlorophenyl)azepan-1-yl)-2-cyclopentylethan-1-one），CAS注册编号 1797720-31-0，化学分子式为 C19H26ClNO，分子量 319.87 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1797720-31-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26ClNO
分子量319.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109740011 B, 授权公告日 2015-12-18.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(3-(4-Chlorophenyl)azepan-1-yl)-2-cyclopentylethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3195091 A1, 2024-07-01.
  3. 发明人高志强，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(4-Chlorophenyl)azepan-1-yl)-2-cyclopentylethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114801001 A, 授权公告日 2019-12-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 955, (5), 2411-2419.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2285, (11), 23-45.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(4-Chlorophenyl)azepan-1-yl)-2-cyclopentylethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 474, (3), 8007-8011.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 581, (12), 3375-3395.

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