CAS 1798887-79-2

Levofloxacin Impurity 12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798887-79-2
分子式C14H15F2NO3
分子量283.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Levofloxacin Impurity 12 CAS 1798887-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Levofloxacin Impurity 12，CAS 1798887-79-2），分子式 C14H15F2NO3，分子量 283.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为283.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （Levofloxacin Impurity 12），CAS注册编号 1798887-79-2，化学分子式为 C14H15F2NO3，分子量 283.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Levofloxacin Impurity 12）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F2NO3
分子量283.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11142187 B2, 2023-05-27.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of Levofloxacin Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117260724 B, 授权公告日 2015-12-27.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Levofloxacin Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116584136 A, 授权公告日 2022-10-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1296, (1), 6813-6832.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 561, (5), 3172-3200.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levofloxacin Impurity 12 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 421, (7), 8336-8344.

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