CAS 1925-78-6

Cefazolin Impurity 26

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1925-78-6
分子式C4H6N2S2
分子量146.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cefazolin Impurity 26 CAS 1925-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Cefazolin Impurity 26）为药物标准品，CAS 登记号 1925-78-6，分子式 C4H6N2S2，分子量 146.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为146.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Cefazolin Impurity 26），CAS注册编号 1925-78-6，化学分子式为 C4H6N2S2，分子量 146.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为146.23 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1925-78-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6N2S2
分子量146.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114915293 A, 授权公告日 2015-03-21.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Cefazolin Impurity 26" [P]. European Patent, EP 3771824 A1, 2015-06-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2140, 506-530.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2248, 4308-4330.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefazolin Impurity 26 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 465, 6354-6367.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 469, 6980-7004.

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