CAS 1965314-58-2

(R)-Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4(6H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1965314-58-2
分子式C8H14N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4(6H)-one hydrochloride CAS 1965314-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4(6H)-one hydrochloride，CAS 号 1965314-58-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H14N2O HCl 的（(R)-Hexahydro-1H-pyrido1,2-apyrazin-4(6H)-one hydrochloride），其CAS登记号是 1965314-58-2，分子量为 190.67 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-Hexahydro-1H-pyrido 1,2-a pyrazin-4(6H)-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O HCl
分子量190.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110279068 B, 授权公告日 2015-10-24.
  2. Thompson G K, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (R)-Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4(6H)-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9866601 B2, 2020-02-05.
  3. 发明人王建平，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4(6H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115552444 A, 授权公告日 2023-09-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 315, (1), 7033-7036.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2073, 2952-2970.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4(6H)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 85, 5851-5873.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 924, (6), 4677-4690.

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