Nifuratel Impurity16 CAS 19987-13-4

Nifuratel Impurity 16

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19987-13-4
分子式C4H9ClS
分子量124.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nifuratel Impurity16 Nifuratel Impurity 16 CAS 19987-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 19987-13-4 对应的Nifuratel Impurity16（Nifuratel Impurity 16）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H9ClS，分子量 124.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C4H9ClS 的Nifuratel Impurity16结构特征，其分子内含含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 124.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 19987-13-4 对应的化合物Nifuratel Impurity16（英文标识 Nifuratel Impurity 16），化学式 C4H9ClS，相对分子质量 124.63。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Nifuratel Impurity16的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，Nifuratel Impurity16（CAS 19987-13-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Nifuratel Impurity16配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Nifuratel Impurity16
分子式C4H9ClS
分子量124.63 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Anderson J P. "一种Nifuratel Impurity16的合成方法" [P]. US Patent, US 9196483 B2, 2022-01-06.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of Nifuratel Impurity 16" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112357908 B, 授权公告日 2016-06-22.
  3. 发明人郭海燕，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Nifuratel Impurity 16" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115014047 B, 授权公告日 2024-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Nifuratel Impurity16 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2160, (12), 2851-2862.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Nifuratel Impurity16 as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2039, (5), 2520-2528.

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