Molnupiravir Impurity 17
| CAS 号 | 20555-88-8 |
| 分子式 | C4H5N3O2 |
| 分子量 | 127.10 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
莫诺拉韦杂质17(Molnupiravir Impurity 17)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 20555-88-8。分子式 C4H5N3O2,分子量 127.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物杂质对照品相比,莫诺拉韦杂质17的分子量为127.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 莫诺拉韦杂质17(英文标识 Molnupiravir Impurity 17)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 20555-88-8,相对分子质量测定值为 127.10。 从化学结构特征来看,莫诺拉韦杂质17的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为127.10 g/mol,属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,莫诺拉韦杂质17(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质(CRM),莫诺拉韦杂质17满足CNAS-CL04(IS
应用场景:莫诺拉韦杂质17(Molnupiravir Impurity 17,CAS 20555-88-8)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取莫
| 中文名称 | 莫诺拉韦杂质17 |
| 分子式 | C4H5N3O2 |
| 分子量 | 127.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份(估) | 1962年 |
| 含氮原子数 | 3 |