尼达尼布杂质82 CAS 2101947-36-6

Nintedanib impurity 82

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2101947-36-6
分子式C22H23N3O3
分子量377.44 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

尼达尼布杂质82 Nintedanib impurity 82 CAS 2101947-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2101947-36-6 对应的尼达尼布杂质82（Nintedanib impurity 82）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C22H23N3O3，分子量 377.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物杂质对照品相比，尼达尼布杂质82的分子量为377.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2101947-36-6 对应的尼达尼布杂质82（Nintedanib impurity 82），是化学式为 C22H23N3O3 的药物杂质标准品，相对分子质量 377.44。 尼达尼布杂质82（C22H23N3O3）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在色谱分析方法开发中，尼达尼布杂质82（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，尼达尼布杂质82（Nintedanib impurity 82）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议：

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称尼达尼布杂质82
分子式C22H23N3O3
分子量377.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，高志强. "一种尼达尼布杂质82的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114112040 B, 授权公告日 2016-10-24.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of Nintedanib impurity 82" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109666360 B, 授权公告日 2015-01-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 尼达尼布杂质82 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 405, 3606-3632.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 尼达尼布杂质82 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2473, (11), 635-640.

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