肾上腺素杂质51钠盐 CAS 21093-14-1

Epinephrine Impurity 51 Sodium Salt

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号21093-14-1
分子式C9H12NO6S Na
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

肾上腺素杂质51钠盐 Epinephrine Impurity 51 Sodium Salt CAS 21093-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

肾上腺素杂质51钠盐（Epinephrine Impurity 51 Sodium Salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 21093-14-1。分子式 C9H12NO6S Na。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

肾上腺素杂质51钠盐（C9H12NO6S Na）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 肾上腺素杂质51钠盐（英文标识 Epinephrine Impurity 51 Sodium Salt）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 21093-14-1，相对分子质量测定值为 285.25。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，肾上腺素杂质51钠盐可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 在质量保证方面，肾上腺素杂质51钠盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，肾上腺素杂质51钠盐（CAS 21093-14-1）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称量前将

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称肾上腺素杂质51钠盐
分子式C9H12NO6S Na
分子量285.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，冯建国. "一种肾上腺素杂质51钠盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114834031 A, 授权公告日 2019-09-04.
  2. Klinger H, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of Epinephrine Impurity 51 Sodium Salt" [P]. US Patent, US 10907052 B2, 2024-04-14.
  3. 发明人郭海燕，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Epinephrine Impurity 51 Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115217854 B, 授权公告日 2022-11-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 肾上腺素杂质51钠盐 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1295, 9943-9963.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 肾上腺素杂质51钠盐 as an Impurity". Molecules, 2022, 1811, (4), 4530-4553.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Epinephrine Impurity 51 Sodium Salt Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2313, (1), 2059-2078.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 肾上腺素杂质51钠盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 2305, (5), 254-268.

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