布瑞哌唑杂质49 CAS 2116542-21-1

Brexpiprazole Impurity 49

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号2116542-21-1
分子式C38H40N4O4S
分子量648.81 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

布瑞哌唑杂质49 Brexpiprazole Impurity 49 CAS 2116542-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2116542-21-1 对应的布瑞哌唑杂质49（Brexpiprazole Impurity 49）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C38H40N4O4S，分子量 648.81。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次布瑞哌唑杂质49均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 作为药物质量控制的关键分析对照品，布瑞哌唑杂质49（Brexpiprazole Impurity 49）的系统命名为布瑞哌唑杂质49，CAS号 2116542-21-1，分子量为 648.81 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，布瑞哌唑杂质49表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括648.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，布瑞哌唑杂质49的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：从实际应用出发，布瑞哌唑杂质49（CAS 2116542-21-1）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以布瑞哌唑杂质49（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据可靠性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称布瑞哌唑杂质49
分子式C38H40N4O4S
分子量648.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Yamamoto T. "一种布瑞哌唑杂质49的合成方法" [P]. US Patent, US 10489923 B2, 2015-12-15.
  2. 发明人刘建华，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Brexpiprazole Impurity 49" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113283142 B, 授权公告日 2018-06-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 布瑞哌唑杂质49 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1533, (9), 3716-3719.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 布瑞哌唑杂质49 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1950, (3), 6193-6223.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Brexpiprazole Impurity 49 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1865, (7), 7523-7536.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 布瑞哌唑杂质49 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 2104, (5), 2863-2892.

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