CAS 212248-62-9

Rizatriptan Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号212248-62-9
分子式C9H11N5
分子量189.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rizatriptan Impurity 1 CAS 212248-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Rizatriptan Impurity 1，CAS 212248-62-9），分子式 C9H11N5，分子量 189.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H11N5 的（Rizatriptan Impurity 1），其CAS登记号是 212248-62-9，分子量为 189.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括189.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 212248-62-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N5
分子量189.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9828037 B2, 2025-06-22.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of Rizatriptan Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108153923 A, 授权公告日 2020-01-24.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Rizatriptan Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110043961 A, 授权公告日 2016-10-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 211, (4), 4851-4854.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1498, (11), 4040-4058.

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