CAS 2137554-08-4

3-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)azetidin-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137554-08-4
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)azetidin-3-yl)propanoic acid CAS 2137554-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)azetidin-3-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2137554-08-4。分子式 C21H21NO4，分子量 351.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)azetidin-3-yl)propanoic acid），CAS注册编号 2137554-08-4，化学分子式为 C21H21NO4，分子量 351.40 g/mol。 依据分子式为 C21H21NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（3-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)azetidin-3-yl)propanoic acid，CAS 2137554-08-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110999521 A, 授权公告日 2022-02-10.
  2. 发明人何建平，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)azetidin-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112811851 A, 授权公告日 2019-11-05.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)azetidin-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110893431 B, 授权公告日 2015-09-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 907, (2), 1870-1893.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1972, (8), 5303-5314.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)azetidin-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1703, (11), 1166-1183.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1197, (5), 7149-7176.

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