CAS 2206606-73-5

3-Oxo Atorvastatin Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2206606-73-5
分子式C34H35FN2O5
分子量570.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo Atorvastatin Methyl Ester CAS 2206606-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Oxo Atorvastatin Methyl Ester，CAS 2206606-73-5）属于药物标准品。分子式 C34H35FN2O5，分子量 570.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为570.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Oxo Atorvastatin Methyl Ester），CAS注册编号 2206606-73-5，化学分子式为 C34H35FN2O5，分子量 570.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为570.65 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（3-Oxo Atorvastatin Methyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H35FN2O5
分子量570.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112130303 A, 授权公告日 2017-12-24.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Oxo Atorvastatin Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116633972 A, 授权公告日 2024-11-14.
  3. 发明人沈红梅，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo Atorvastatin Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115131463 A, 授权公告日 2021-07-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 402, (10), 446-457.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1066, (11), 6545-6554.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo Atorvastatin Methyl Ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1786, 8092-8106.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 959, (9), 6921-6950.

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