CAS 2376198-19-3

7,7'-Dibromo-2,2',3,3'-tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2376198-19-3
分子式C29H22Br2O4
分子量594.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7,7'-Dibromo-2,2',3,3'-tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene] CAS 2376198-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7,7'-Dibromo-2,2',3,3'-tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]）为药物标准品，CAS 登记号 2376198-19-3，分子式 C29H22Br2O4，分子量 594.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（7,7'-Dibromo-2,2',3,3'-tetramethoxy-9,9'-spirobifluorene），CAS注册编号 2376198-19-3，化学分子式为 C29H22Br2O4，分子量 594.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为594.29 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（7,7'-Dibromo-2,2',3,3'-tetramethoxy-9,9'-spirobi fluorene ，CAS 2376198-19-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H22Br2O4
分子量594.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114969579 B, 授权公告日 2023-02-20.
  2. Thompson G K, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of 7,7'-Dibromo-2,2',3,3'-tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]" [P]. US Patent, US 10131986 B2, 2023-01-20.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 7,7'-Dibromo-2,2',3,3'-tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117131726 A, 授权公告日 2021-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 87, (2), 6619-6629.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1661, (4), 6139-6154.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,7'-Dibromo-2,2',3,3'-tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene] Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1532, 9616-9645.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 999, 6779-6787.

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