CAS 26035-91-6

4-Chloro-2,6-dimethyl-7-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26035-91-6
分子式C13H16ClN3O
分子量265.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2,6-dimethyl-7-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 26035-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-2,6-dimethyl-7-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine，CAS 26035-91-6），分子式 C13H16ClN3O，分子量 265.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H16ClN3O 的（4-Chloro-2,6-dimethyl-7-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），其CAS登记号是 26035-91-6，分子量为 265.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为265.74 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：（4-Chloro-2,6-dimethyl-7-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine，CAS 26035-91-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClN3O
分子量265.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110955819 B, 授权公告日 2015-07-10.
  2. 发明人周伟，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2,6-dimethyl-7-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109568104 B, 授权公告日 2016-03-01.
  3. 发明人马晓峰，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2,6-dimethyl-7-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116297038 A, 授权公告日 2017-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2312, 9731-9761.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1005, (1), 1524-1532.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2,6-dimethyl-7-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2109, (5), 6836-6864.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1270, 2504-2522.

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