CAS 262423-81-4

Tenofovir Impurity 166

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号262423-81-4
分子式C4H10O4S
分子量154.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tenofovir Impurity 166 CAS 262423-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 262423-81-4 对应的（Tenofovir Impurity 166）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H10O4S，分子量 154.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 262423-81-4 对应的化合物（英文标识 Tenofovir Impurity 166），化学式 C4H10O4S，相对分子质量 154.18。 （分子式 C4H10O4S）的化学结构中包含糖类衍生物，含砜基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Tenofovir Impurity 166，CAS 262423-81-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H10O4S
分子量154.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113689726 A, 授权公告日 2020-03-24.
  2. 发明人高志强，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of Tenofovir Impurity 166" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113102011 A, 授权公告日 2023-01-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1443, (8), 8914-8919.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1077, (4), 5008-5011.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tenofovir Impurity 166 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 769, 9406-9410.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 678, (3), 2442-2452.

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