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CAS 2703724-30-3
Edoxaban Impurity 3 Oxalate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2703724-30-3
分子式 C14H27N3O3 C2H2O4
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Edoxaban Impurity 3 Oxalate,CAS 号 2703724-30-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H27N3O3 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为375.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 2703724-30-3 对应的化合物(英文标识 Edoxaban Impurity 3 Oxalate),化学式 C14H27N3O3 C2H2O4,相对分子质量 375.42。
依据分子式为 C14H27N3O3 C2H2O4 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR
应用场景: (Edoxaban Impurity 3 Oxalate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H27N3O3 C2H2O4 分子量 375.42 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2002年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Roberts E F, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9792658 B2, 2015-05-10. Mueller T C, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of Edoxaban Impurity 3 Oxalate" [P]. European Patent, EP 3879310 A1, 2019-10-24.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2014 , 1937, (10) , 9086-9100. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2022 , 1129, (10) , 9874-9884.
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