卡泊芬净EP杂质B(RRT=1.50) CAS 314080-31-4

Caspofungin EP Impurity B(RRT=1.50)

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号314080-31-4
分子式C50H82N8O16
分子量1051.23 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

卡泊芬净EP杂质B(RRT=1.50) Caspofungin EP Impurity B(RRT=1.50) CAS 314080-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品卡泊芬净EP杂质B(RRT=1.50)（Caspofungin EP Impurity B(RRT=1.50)，CAS 314080-31-4），分子式 C50H82N8O16，分子量 1051.23。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

卡泊芬净EP杂质B(RRT=1.50)的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 314080-31-4 对应的卡泊芬净EP杂质B(RRT=1.50)（Caspofungin EP Impurity B(RRT=1.50)），是化学式为 C50H82N8O16 的药物杂质标准品，相对分子质量 1051.23。 卡泊芬净EP杂质B(RRT=1.50)（C50H82N8O16）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在色谱分析方法开发中，卡泊芬净EP杂质B(RRT=1.50)（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性；

应用场景：卡泊芬净EP杂质B(RRT=1.50)（Caspofungin EP Impurity B(RRT=1.50)，CAS 314080-31-4）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称卡泊芬净EP杂质B(RRT=1.50)
分子式C50H82N8O16
分子量1051.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，刘建华. "一种卡泊芬净EP杂质B(RRT=1.50)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110087250 B, 授权公告日 2023-08-01.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of Caspofungin EP Impurity B(RRT=1.50)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114077120 A, 授权公告日 2019-08-22.
  3. 发明人郭海燕，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Caspofungin EP Impurity B(RRT=1.50)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117450326 B, 授权公告日 2022-06-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 卡泊芬净EP杂质B(RRT=1.50) in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 395, (7), 2439-2454.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 卡泊芬净EP杂质B(RRT=1.50) as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1517, (3), 8468-8488.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Caspofungin EP Impurity B(RRT=1.50) Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 978, 687-690.

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