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CAS 318469-26-0
(5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2-chloroacetate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 318469-26-0
分子式 C14H11ClF4N2O2S
分子量 382.76 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2-chloroacetate,CAS 318469-26-0),分子式 C14H11ClF4N2O2S,分子量 382.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C14H11ClF4N2O2S 的((5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2-chloroacetate),其CAS登记号是 318469-26-0,分子量为 382.76 g/mol。
依据分子式为 C14H11ClF4N2O2S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证
应用场景: 针对化学分析用途,((5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2-chloroacetate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H11ClF4N2O2S 分子量 382.76 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人王建平,沈红梅,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111143801 A, 授权公告日 2019-11-11. Johnson M A, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2-chloroacetate" [P]. US Patent, US 11036658 B2, 2024-08-14. Mueller T C, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2-chloroacetate" [P]. European Patent, EP 3175823 A1, 2019-01-28.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2021 , 612, (10) , 1440-1467. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2017 , 1907, (2) , 5116-5134.
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