CAS 333309-24-3

2-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333309-24-3
分子式C9H9F3N2O2
分子量234.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)acetic acid CAS 333309-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)acetic acid，CAS 333309-24-3）属于药物标准品。分子式 C9H9F3N2O2，分子量 234.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为234.18 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 333309-24-3 对应的化合物（英文标识 2-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydrocyclopentacpyrazol-1(4H)-yl)acetic acid），化学式 C9H9F3N2O2，相对分子质量 234.18。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 333309-24-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2O2
分子量234.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116373205 A, 授权公告日 2024-12-16.
  2. Davis P L, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9015714 B2, 2018-09-15.
  3. Kumar R, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10278272 B2, 2022-02-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1510, (4), 218-228.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2352, (10), 9596-9605.

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