CAS 3413-15-8

Butylphthalide Impurity 41

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3413-15-8
分子式C12H14O2
分子量190.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butylphthalide Impurity 41 CAS 3413-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Butylphthalide Impurity 41，CAS 3413-15-8）属于药物标准品。分子式 C12H14O2，分子量 190.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Butylphthalide Impurity 41），CAS注册编号 3413-15-8，化学分子式为 C12H14O2，分子量 190.24 g/mol。 （分子式 C12H14O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Butylphthalide Impurity 41）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14O2
分子量190.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116302442 A, 授权公告日 2024-11-28.
  2. Klinger H, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of Butylphthalide Impurity 41" [P]. US Patent, US 10132004 B2, 2015-02-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1431, (7), 3988-4001.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1490, (12), 2603-2628.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butylphthalide Impurity 41 Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1401, (12), 7579-7597.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1990, (4), 9857-9870.

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