CAS 341967-81-5

(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl cyclopropanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341967-81-5
分子式C8H8ClNO2S
分子量217.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl cyclopropanecarboxylate CAS 341967-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl cyclopropanecarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 341967-81-5，分子式 C8H8ClNO2S，分子量 217.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C8H8ClNO2S 的（(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl cyclopropanecarboxylate），其CAS登记号是 341967-81-5，分子量为 217.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为217.67 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl cyclopropanecarboxylate，CAS 341967-81-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClNO2S
分子量217.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113447311 A, 授权公告日 2024-07-05.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl cyclopropanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113049816 A, 授权公告日 2017-01-24.
  3. Lee S K, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl cyclopropanecarboxylate" [P]. US Patent, US 9844920 B2, 2017-07-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 353, (8), 6655-6681.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1699, 4335-4358.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl cyclopropanecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1455, (7), 2096-2115.

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