CAS 344280-59-7

4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344280-59-7
分子式C16H10Cl3NO
分子量338.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanenitrile CAS 344280-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 344280-59-7，分子式 C16H10Cl3NO，分子量 338.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H10Cl3NO 的（4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanenitrile），其CAS登记号是 344280-59-7，分子量为 338.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为338.62 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl3NO
分子量338.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110327862 B, 授权公告日 2015-10-09.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115456242 B, 授权公告日 2016-03-09.
  3. 发明人李文辉，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110253848 A, 授权公告日 2017-05-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1755, (6), 6256-6280.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1847, (11), 2676-2701.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanenitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1825, (11), 8687-8703.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1619, (6), 2450-2458.

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