Favipiravir Impurity23 CAS 356783-14-7

Favipiravir Impurity 23

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号356783-14-7
分子式C6H4Cl2N2O2
分子量207.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Favipiravir Impurity23 Favipiravir Impurity 23 CAS 356783-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Favipiravir Impurity23（Favipiravir Impurity 23，CAS 356783-14-7），分子式 C6H4Cl2N2O2，分子量 207.01。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Favipiravir Impurity23在内的目标物的控制。 CAS编号 356783-14-7 对应的化合物Favipiravir Impurity23（英文标识 Favipiravir Impurity 23），化学式 C6H4Cl2N2O2，相对分子质量 207.01。 从化学结构特征来看，Favipiravir Impurity23的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为207.01 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，Favipiravir Impurity23（CAS 356783-14-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Favipiravir Impurity23配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Favipiravir Impurity23
分子式C6H4Cl2N2O2
分子量207.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，王建平. "一种Favipiravir Impurity23的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115955554 A, 授权公告日 2015-04-15.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of Favipiravir Impurity 23" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114922892 B, 授权公告日 2024-05-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Favipiravir Impurity23 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2104, 3211-3216.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Favipiravir Impurity23 as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1564, 8018-8031.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Favipiravir Impurity 23 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2146, 2375-2398.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Favipiravir Impurity23 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 2368, (6), 1371-1385.

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