CAS 36518-85-1

Lamotrigine 6-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36518-85-1
分子式C9H7Cl2N5
分子量256.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lamotrigine 6-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine Impurity CAS 36518-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Lamotrigine 6-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine Impurity，CAS 36518-85-1），分子式 C9H7Cl2N5，分子量 256.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H7Cl2N5 的（Lamotrigine 6-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine Impurity），其CAS登记号是 36518-85-1，分子量为 256.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为256.09 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Lamotrigine 6-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine Impurity）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7Cl2N5
分子量256.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112074589 A, 授权公告日 2016-05-20.
  2. 发明人王建平，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of Lamotrigine 6-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116774573 A, 授权公告日 2022-12-14.
  3. 发明人张德明，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Lamotrigine 6-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110846375 A, 授权公告日 2018-12-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 312, (10), 7614-7640.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 926, 6052-6071.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lamotrigine 6-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine Impurity Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 243, (12), 1673-1690.

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