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鲁拉西酮 CAS 367514-87-2
Lurasidone
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 367514-87-2
分子式 C28H36N4O2S
分子量 492.68 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品鲁拉西酮(Lurasidone,CAS 367514-87-2),分子式 C28H36N4O2S,分子量 492.68。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,鲁拉西酮的分子量为492.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
鲁拉西酮(Lurasidone),CAS注册编号 367514-87-2,化学分子式为 C28H36N4O2S,分子量 492.68 g/mol。
鲁拉西酮(分子式 C28H36N4O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:>95%;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度
应用场景: 从实际应用出发,鲁拉西酮(CAS 367514-87-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以鲁拉西酮配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 鲁拉西酮 分子式 C28H36N4O2S 分子量 492.68 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 >95% 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Park J H, Yamamoto T, Mueller T. "一种鲁拉西酮的合成方法" [P]. US Patent, US 11479733 B2, 2023-11-07. 发明人孙丽萍,胡光,唐晓军. "Method for the Synthesis of Lurasidone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110355501 B, 授权公告日 2023-04-17.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 鲁拉西酮 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2011 , 1125 , 363-377. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 鲁拉西酮 as an Impurity". Chemosphere , 2013 , 2278, (9) , 8323-8346.
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