应用场景:从实际应用出发,比卡鲁胺杂质9(CAS 393-36-2)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 法规符合性: 比卡鲁胺杂质9作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold),需提供安全性数据。
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
比卡鲁胺杂质9
分子式
C7H5BrF3N
分子量
240.02 g/mol
外观形态
类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度
97%+
储存条件
2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考
可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型
药物杂质对照品
子类
EP药典杂质
不饱和度(DBE)
4.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
CAS登记年份(估)
1957年
卤素含量
F/Br取代
含氮原子数
1
相关专利 Related Patents
发明人林芳,赵玉洁,杨光. "一种比卡鲁胺杂质9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114565787 A, 授权公告日 2022-12-25.
发明人孙丽萍,冯建国,陈志强. "Method for the Synthesis of Bicalutamide Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116449333 B, 授权公告日 2025-08-02.
发明人高志强,冯建国,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Bicalutamide Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108512621 B, 授权公告日 2016-04-07.
参考文献 Literature
Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 比卡鲁胺杂质9 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2041, 3077-3100.
O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 比卡鲁胺杂质9 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1577, 3950-3976.
Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bicalutamide Impurity 9 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1560, (10), 1804-1813.