CAS 40945-72-0

Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40945-72-0
分子式C18H16BrNO3
分子量374.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate CAS 40945-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 40945-72-0 对应的（Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16BrNO3，分子量 374.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 40945-72-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate），化学式 C18H16BrNO3，相对分子质量 374.23。 （分子式 C18H16BrNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16BrNO3
分子量374.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9572392 B2, 2025-11-02.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115190783 A, 授权公告日 2020-12-07.
  3. 发明人陈志强，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116435456 A, 授权公告日 2019-10-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 183, (7), 2030-2049.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1086, (8), 6536-6549.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1715, 8513-8541.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1412, (3), 9754-9780.

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