CAS 41639-74-1

Bimatoprost Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41639-74-1
分子式C18H22O4
分子量302.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bimatoprost Impurity 2 CAS 41639-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 41639-74-1 对应的（Bimatoprost Impurity 2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H22O4，分子量 302.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Bimatoprost Impurity 2），CAS注册编号 41639-74-1，化学分子式为 C18H22O4，分子量 302.36 g/mol。 （分子式 C18H22O4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Bimatoprost Impurity 2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22O4
分子量302.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109790177 B, 授权公告日 2019-11-11.
  2. 发明人周伟，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of Bimatoprost Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109329419 B, 授权公告日 2025-02-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2440, (1), 6865-6880.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1731, 5941-5966.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bimatoprost Impurity 2 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 112, (2), 9025-9035.

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