Folic Acid Impurity14 CAS 4230-33-5

Folic Acid Impurity 14

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4230-33-5
分子式C12H14N2O5
分子量266.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Folic Acid Impurity14 Folic Acid Impurity 14 CAS 4230-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Folic Acid Impurity14（Folic Acid Impurity 14，CAS 4230-33-5），分子式 C12H14N2O5，分子量 266.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H14N2O5 的Folic Acid Impurity14（Folic Acid Impurity 14），其CAS登记号是 4230-33-5，分子量为 266.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Folic Acid Impurity14表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括266.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），Folic Acid Impurity14满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：Folic Acid Impurity14（Folic Acid Impurity 14）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Folic Acid Impurity14配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Folic Acid Impurity14
分子式C12H14N2O5
分子量266.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，杨光. "一种Folic Acid Impurity14的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109161976 B, 授权公告日 2016-12-08.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of Folic Acid Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114790433 A, 授权公告日 2025-05-13.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Folic Acid Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111407479 A, 授权公告日 2019-08-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Folic Acid Impurity14 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 921, 4368-4379.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Folic Acid Impurity14 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1819, 1427-1440.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Folic Acid Impurity 14 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1224, (3), 1106-1110.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Folic Acid Impurity14 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1790, (5), 7447-7469.

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