CAS 4610-02-0

Thiamine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4610-02-0
分子式C5H8S
分子量100.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thiamine Impurity 1 CAS 4610-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Thiamine Impurity 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 4610-02-0。分子式 C5H8S，分子量 100.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 4610-02-0 对应的化合物（英文标识 Thiamine Impurity 1），化学式 C5H8S，相对分子质量 100.18。 依据分子式为 C5H8S 的结构特征，其分子内含含硫有机，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 100.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Thiamine Impurity 1，CAS 4610-02-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8S
分子量100.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3182263 A1, 2016-01-01.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Thiamine Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3597521 A1, 2021-04-15.
  3. 发明人马晓峰，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Thiamine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117788192 B, 授权公告日 2015-12-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 111, 602-624.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1596, 7551-7570.

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