CAS 480-90-0

Rasagiline Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号480-90-0
分子式C9H6O
分子量130.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rasagiline Impurity 2 CAS 480-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Rasagiline Impurity 2）为药物标准品，CAS 登记号 480-90-0，分子式 C9H6O，分子量 130.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为130.14 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C9H6O 的（Rasagiline Impurity 2），其CAS登记号是 480-90-0，分子量为 130.14 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Rasagiline Impurity 2，CAS 480-90-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6O
分子量130.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109685712 B, 授权公告日 2016-01-08.
  2. 发明人刘建华，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of Rasagiline Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112101455 A, 授权公告日 2025-03-05.
  3. Kowalski A, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Rasagiline Impurity 2" [P]. European Patent, EP 3159084 A1, 2025-07-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 94, 160-173.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1576, (3), 5642-5663.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rasagiline Impurity 2 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2196, (5), 3089-3117.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 474, (5), 1578-1600.

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