CAS 4840-69-1

Fluorouracil Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4840-69-1
分子式C5H5FN2O2
分子量144.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fluorouracil Impurity 3 CAS 4840-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Fluorouracil Impurity 3）为药物标准品，CAS 登记号 4840-69-1，分子式 C5H5FN2O2，分子量 144.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C5H5FN2O2 的（Fluorouracil Impurity 3），其CAS登记号是 4840-69-1，分子量为 144.10 g/mol。 （分子式 C5H5FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Fluorouracil Impurity 3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5FN2O2
分子量144.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112956148 A, 授权公告日 2015-06-02.
  2. 发明人林芳，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Fluorouracil Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114097217 A, 授权公告日 2018-02-22.
  3. 发明人李文辉，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Fluorouracil Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113201342 A, 授权公告日 2021-11-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 559, (10), 3030-3048.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1293, 7901-7922.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fluorouracil Impurity 3 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 634, 3493-3499.

Related Fluorouracil Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...