塞来昔布杂质56 CAS 4862-94-6

Celecoxib Impurity 56

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号4862-94-6
分子式C8H12N2O3S
分子量216.26 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

塞来昔布杂质56 Celecoxib Impurity 56 CAS 4862-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

塞来昔布杂质56（Celecoxib Impurity 56，CAS 号 4862-94-6）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C8H12N2O3S，分子量 216.26。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括塞来昔布杂质56在内的目标物的控制。 作为药物质量控制的关键分析对照品，塞来昔布杂质56（Celecoxib Impurity 56）的系统命名为塞来昔布杂质56，CAS号 4862-94-6，分子量为 216.26 g/mol。 从化学结构特征来看，塞来昔布杂质56的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为216.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在长期和加速稳定性研究中，塞来昔布杂质56用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 在质量保证方面，塞来昔布杂质56的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：从实际应用出发，塞来昔布杂质56（CAS 4862-94-6）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取塞来昔布杂质56适量（精度0.01 mg），用甲醇

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称塞来昔布杂质56
分子式C8H12N2O3S
分子量216.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Nielsen H. "一种塞来昔布杂质56的合成方法" [P]. European Patent, EP 3411263 A1, 2017-06-13.
  2. Brown S R, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Celecoxib Impurity 56" [P]. US Patent, US 10384463 B2, 2018-08-05.
  3. 发明人马晓峰，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Celecoxib Impurity 56" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113767724 B, 授权公告日 2021-03-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 塞来昔布杂质56 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 543, (8), 3036-3048.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 塞来昔布杂质56 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1674, (12), 1010-1040.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Celecoxib Impurity 56 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2114, 6523-6532.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 塞来昔布杂质56 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1140, 5767-5771.

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