阿瑞匹坦杂质53 CAS 502537-39-5

Aprepitant impurity 53

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号502537-39-5
分子式C20H20F7NO3
分子量455.37 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿瑞匹坦杂质53 Aprepitant impurity 53 CAS 502537-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 502537-39-5 对应的阿瑞匹坦杂质53（Aprepitant impurity 53）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C20H20F7NO3，分子量 455.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

阿瑞匹坦杂质53的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 502537-39-5 对应的阿瑞匹坦杂质53（Aprepitant impurity 53），是化学式为 C20H20F7NO3 的药物杂质标准品，相对分子质量 455.37。 依据分子式为 C20H20F7NO3 的阿瑞匹坦杂质53结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，阿瑞匹坦杂质53（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模

应用场景：阿瑞匹坦杂质53（Aprepitant impurity 53）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取阿瑞匹坦杂质53适量（精度0

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿瑞匹坦杂质53
分子式C20H20F7NO3
分子量455.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，林芳. "一种阿瑞匹坦杂质53的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108509062 A, 授权公告日 2016-02-07.
  2. 发明人杨光，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of Aprepitant impurity 53" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114210153 B, 授权公告日 2025-11-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿瑞匹坦杂质53 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1381, 7775-7790.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿瑞匹坦杂质53 as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2288, (6), 6158-6175.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aprepitant impurity 53 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 2357, 7777-7793.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿瑞匹坦杂质53 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 717, 3929-3932.

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