阿瑞匹坦杂质72 CAS 502537-07-7

Aprepitant Impurity 72

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号502537-07-7
分子式C13H12F3NO4
分子量303.23 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿瑞匹坦杂质72 Aprepitant Impurity 72 CAS 502537-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

阿瑞匹坦杂质72（Aprepitant Impurity 72，CAS 号 502537-07-7）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C13H12F3NO4，分子量 303.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括阿瑞匹坦杂质72在内的目标物的控制。 阿瑞匹坦杂质72（英文标识 Aprepitant Impurity 72）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 502537-07-7，相对分子质量测定值为 303.23。 从化学结构特征来看，阿瑞匹坦杂质72的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为303.23 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，阿瑞匹坦杂质72可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，阿瑞匹坦杂质72（CAS 502537-07-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取阿瑞匹坦杂质72适量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿瑞匹坦杂质72
分子式C13H12F3NO4
分子量303.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，黄志刚. "一种阿瑞匹坦杂质72的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108723894 B, 授权公告日 2025-09-14.
  2. 发明人钱学锋，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of Aprepitant Impurity 72" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108894563 A, 授权公告日 2016-12-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿瑞匹坦杂质72 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2054, 2962-2972.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿瑞匹坦杂质72 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 700, 324-328.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aprepitant Impurity 72 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 276, (11), 4376-4395.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿瑞匹坦杂质72 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 636, (5), 2934-2948.

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